Dado que múltiples medicamentos se excretan en la leche materna, debe tenerse precaución cuando se administre Humatrope a una mujer en período de lactancia. No se conoce si Humatrope puede ocasionar daños al feto cuando se administra a una mujer gestante o si puede afectar a la capacidad reproductora. Humatrope únicamente puede administrarse a una mujer embarazada en casos claramente necesarios. Los pacientes de edad avanzada (≥ 65 años) son más sensibles a la acción de Humatrope, pudiendo ser más propensos a desarrollar acontecimientos adversos (graves). Esta dosis debe incrementarse de forma gradual según las necesidades individuales de cada paciente en base a la respuesta clínica y a las concentraciones séricas de IGF-I. El objetivo de la utilización de esta hormona es conseguir que el paciente en la edad adulta consiga tener una talla normal.
Su proveedor de cuidado de salud le indicará cómo almacenar el medicamento.
Los nombres somatotropina (STH) u hormona somatotrópica hacen referencia a la hormona del crecimiento producida naturalmente en animales y extraída de los cadáveres. La principal hormona del crecimiento producida por tecnología de ADN recombinante tiene el nombre genérico aprobado (DCI) somatropina y el nombre de marca Humatrope, y se abrevia correctamente rhGH en la literatura científica. Desde su introducción en 1992, Humatrope ha sido un agente de dopaje deportivo prohibido y, en este contexto, se lo conoce como HGH. La hormona del crecimiento, también llamada somatotropina, participa en el crecimiento y equilibrio de los diferentes metabolismos. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Concentración máxima de hormona de crecimiento humana (42-46 ng/ml) después de four horas aproximadamente. A continuación la hormona de crecimiento humana declinó con una vida media de 2,6 horas, aproximadamente. Los pacientes con deficiencia de hormona de crecimiento secundaria a una lesión intracraneal deben ser examinados frecuentemente para comprobar si se produce una progresión o recurrencia del proceso subyacente.
Algunos pacientes pueden experimentar dolor muscular o articular, sangrado nasal o dolor en el área de administración del medicamento. Es important prestar atención a síntomas serios como cambios en la visión, sensibilidad al frío, depresión, edema en las piernas, voz ronca, y especialmente, a signos de reacciones alérgicas como sarpullido o comezón. La presencia de estos efectos debe ser monitoreada cuidadosamente y reportada a un profesional médico para evaluar la seguridad y eficacia del tratamiento. La vigilancia constante y el reporte de estos síntomas contribuyen a un uso más seguro y efectivo del medicamento en la gestión de trastornos de crecimiento, asegurando que los beneficios superen los potenciales riesgos.
Paquete de 1 cartucho, cada uno conteniendo 1.50 mL de solución (12 mg de somatropina). Paquete de 5 cartuchos, cada uno conteniendo 1.03 mL de solución (6 mg de somatropina). Paquete de 3 cartuchos, cada uno conteniendo 1.03 mL de solución (6 mg de somatropina).
Los atletas de muchos deportes han utilizado la hormona del crecimiento humano para intentar mejorar su rendimiento atlético. Algunos estudios recientes no han podido respaldar las afirmaciones de que la hormona del crecimiento humano puede mejorar el rendimiento deportivo de los atletas profesionales masculinos. Muchas sociedades atléticas prohíben el uso de GH y emitirán sanciones contra los atletas que sean sorprendidos usándola. Sin embargo, debido a que la GH es una potente proteína endógena, es muy difícil detectar el dopaje de la Drostanolona GH.
Se han detectado algunos casos de leucemia en niños tratados con somatropina, con una frecuencia ligeramente mayor a la observada en los niños sin déficit de hormona de crecimiento, pero no pudo establecerse una relación de causalidad. Algunos pacientes pueden desarrollar hipotiroidismo durante el tratamiento con HHT®, por lo que los pacientes deben ser sometidos a controles regulares de la función tiroidea. Los pacientes pediátricos con desórdenes endócrinos, incluyendo DHC, tienen una alta incidencia de luxación de la epífisis del fémur.
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